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⭐稀土氧化物的用途(稀土氧化物和盐酸反应)

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稀土氧化物的用途(稀土氧化物和盐酸反应)

本篇文章给大家谈谈稀土氧化物,以及稀土氧化物的用途对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站!

内容导航:
  • 稀土氧化物和盐酸反应
  • 任务稀土氧化物中稀土总量的测定
  • 纳米稀土氧化物和稀土元素的区别
  • 稀土金属与稀土氧化物的区别
  • 工业中的大能手—稀土氧化物简介
  • 稀土指的是什么呢?

Q1:稀土氧化物和盐酸反应

这是为了提纯稀土.加入浓酸,稀土和其它杂质都溶解在酸中,通过调节pH值,可以使一些杂质元素变为沉淀,留在滤渣中,而浸出液中得到更纯的稀土氯化物.

你补充问题2原因本质一样,都是金属离子与氢氧根反应得沉淀

Q2:任务稀土氧化物中稀土总量的测定

——草酸盐重量法


任务描述


稀土元素总量的测定是根据各个稀土元素在化学性质上的相似性,采用重量法、光度法和容量法。草酸盐重量法是测定稀土总量的经典方法,该法对常量稀土的测定,虽然比较费事,但其准确度和精密度均超过其他方法,因此被广泛采用。本任务旨在通过实际操作训练,学会重量法测定稀土氧化物中的稀土总量,巩固重量法的基本操作,能真实、规范记录原始记录并按有效数字修约进行结果计算。


任务实施


一、仪器和试剂准备


(1)玻璃仪器:烧杯、漏斗。


(2)瓷坩埚。


(3)马弗炉。


(4)氯化铵。


(5)硝酸(ρ=1.42g/mL)。


(6)高氯酸(ρ=1.67g/mL)。


(7)盐酸洗液:10mL盐酸,加水稀释至500mL。


(8)氨水(1+1)。


(9)过氧化氢(30%)。


(10)氯化铵洗液(2%),用氨水调pH为10。


(11)盐酸(ρ=1.19g/mL),(1+1),(1+4),(2+98),0.225mol/L。


(12)草酸溶液(5%),1% 洗液。


(13)间甲酚紫指示剂(0.1%),乙醇溶液。


二、分析步骤


称取0.25 g 左右样品置于300mL 烧杯中,加5mL 水,4mL 浓盐酸,1mL 过氧化氢(30%),5mL高氯酸(ρ=1.67g/mL)[含铈高的试料加入10mL硝酸(1 +1)溶解],加热至溶解完全。继续加热至冒高氯酸白烟,并蒸至1mL 左右,取下,稍冷后,加入10mL浓盐酸,10mL水,加热使盐类溶解至清。用定量慢速滤纸过滤,滤液接收于300mL烧杯中,用盐酸洗液(2+98)洗涤烧杯和滤纸5~6次,弃去滤纸。


滤液加水至约150mL,加2g氯化铵,加热至沸,取下,用氨水(1+1)中和至氢氧化物沉淀析出。加15~20滴过氧化氢,并过量加20mL氨水(1+1 ),加热至沸,取下,冷至室温。此溶液pH大于9。用慢速滤纸过滤,用pH=10的氯化铵溶液洗涤烧杯2~3次,洗沉淀7~8次。


将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加10mL盐酸,加热将滤纸煮烂、溶解沉淀。加水至约80mL,加热至沸,加4滴间甲酚紫指示剂,取下。加100mL热的5% 草酸溶液,用氨水(1+1)调节pH约1.8,溶液由深粉色变为浅粉色。在电热板上保温2h,取下,静置4h或过夜,用慢速滤纸过滤。用1% 草酸洗液洗烧杯3~5次,用小块滤纸擦净烧杯,放入沉淀中,洗沉淀8~10次。


将沉淀连同滤纸置于已恒重的瓷坩埚中,低温灰化后,置于950℃马弗炉中灼烧40min,取出,放入干燥器中冷却30min,称重,重复操作至恒重。随同试样做空白试验。


三、结果计算


计算公式如下:


岩石矿物分析


式中:
为稀土氧化物总量的质量分数,%;m1为试样溶液中稀土氧化物的质量,g;m0为试样空白溶液中稀土氧化物的质量,g;m为称取试样质量,g。


四、质量表格填写


任务完成后,填写附录一质量表格3、4、5。


任务分析


一、方法原理


草酸盐重量法测定稀土是利用草酸盐沉淀分离稀土,然后将稀土草酸盐于950℃温度下灼烧成稀土氧化物进行称量测定。


二、主要干扰元素及其消除方法


(1)锌、钒、钨、钼、铜、镍、钴等。消除方法:将含有相当于0.4g稀土氧化物的盐酸或硝酸溶液,加水至约120mL,加热至沸,在不断搅拌下加入氨水至溶液pH值大于10,再补加5mL氨水,将沉淀放置1h,并间歇搅拌,过滤。


(2)铌、钽、钛、锆、钨、铀和铁等。消除方法:在盐酸(3%)和氢氟酸(10%)介质中进行沉淀,过滤。


(3)钍。在许多矿物中钍是与稀土共存的,如独居石、氟碳铈矿等。草酸盐沉淀法、氢氧化物沉淀法、氟盐沉淀法都不能使稀土与钍分离。目前对钍的分离通常采用六次甲基四胺沉淀法、苯甲酸沉淀法、碘酸盐沉淀法。在含NH4Cl为50g/L的六次甲基四胺溶液中,当pH=5.0~5.5时,钍沉淀而稀土不沉淀。为了防止Ce4+同时沉淀,应先将铈还原成Ce3+。具体步骤如下:调整稀土和钍的混合溶液约为50~60mL的体积,加入0.2g左右抗坏血酸,加2滴甲基橙指示剂,用氨水中和至刚变橙色,若有混浊,滴加盐酸(1+1 )至溶液清亮。加热至近沸,在搅拌下加入六次甲基四胺至甲基橙刚变黄色(pH 4.4~5.0),补加抗坏血酸少许,冷至室温过滤。


三、草酸盐重量法测定各类稀土样品中稀土总量的样品处理技术


在实际测定中,还有各种样品需要测定稀土总量,如稀土金属、氧化稀土、氢氧化稀土、氟化稀土、稀土精矿、稀土硅铁合金、钕铁硼等,这些样品中稀土总量的测定一般都采用草酸盐重量法,所不同的是样品的前处理技术。根据样品性质和杂质的不同,处理方法有一定的区别。其具体处理方法如下:


1.稀土金属


称取1 g左右样品置于300mL烧杯中,加入20mL水,10mL盐酸(1+1 ),低温加热至溶解完全,蒸发至1mL 左右。加入20mL 水,加热使盐类溶解。过滤,滤液接收于100mL容量瓶中,用盐酸洗液(2 +98 )洗涤烧杯和滤纸5~6 次,弃去滤纸。用水稀释滤液至刻度,混匀。移取20mL试液于300mL烧杯中。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


2.氧化稀土、氢氧化稀土


称取0.25 g左右样品置于300mL烧杯中,加入20mL水,5mL盐酸(1+1 )[含铈高的试料加入5mL硝酸(1 +1)溶解]及1mL过氧化氢(30%),低温加热至溶解完全,蒸发至1mL左右。加入20mL水,加热使盐类溶解至清。过滤,滤液接收于300mL烧杯中,用盐酸洗液(2+98)洗涤烧杯和滤纸5~6 次,弃去滤纸。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


3.氟化稀土


称取0.4 g 左右样品置于 200mL 烧杯中,加 10mL 硝酸(1 +1 )、1mL 过氧化氢(30%)及5mL高氯酸(ρ=1.67g/mL),低温加热至冒高氯酸烟,待试料完全溶解,蒸发至1mL左右,取下,稍冷。加5mL浓盐酸,20mL水,加热使盐类溶解至清。过滤,滤液接收于300mL烧杯中,用盐酸洗液(2+98 )洗涤烧杯和滤纸5~6次,弃去滤纸。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


4.稀土精矿


称取约0.3g(精确至0.0001g)试样于预先盛有3g氢氧化钠(事先烘去水分)的镍坩埚中,加入约3 g过氧化钠,加盖,先在电炉上烘烤,然后放入750℃马弗炉中熔融,取出,冷却。将坩埚置于400mL烧杯中,加150mL温水,加热浸取,待剧烈作用停止后,洗出坩埚和盖,将溶液煮沸2min,取下,冷却至室温。用慢速滤纸过滤,以氢氧化钠洗液洗烧杯2~3次,洗沉淀5~6次。


将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加20mL浓盐酸及10~15滴过氧化氢,将滤纸搅碎,加热溶解沉淀。溶液及纸浆移入250mL塑料烧杯中,加热水至约100mL,在不断搅拌下加入15mL氢氟酸,在60℃水浴保温30~40min。每隔10min搅拌一次,取下冷却到室温,用慢速滤纸过滤,以氢氟酸-盐酸洗液洗涤烧杯2~3次,洗涤沉淀8~10次(用小块滤纸擦净塑料烧杯内壁放入沉淀中),用水洗沉淀两次。


将沉淀连同滤纸放入原玻璃烧杯中,加25mL硝酸及5mL高氯酸,盖上表面皿,加热破坏滤纸和溶解沉淀。待剧烈作用停止后继续加热冒烟并蒸至体积为2~3mL,取下,放冷。加5mL浓盐酸,20mL水,加热使盐类溶解至清。过滤,滤液接收于300mL烧杯中,用盐酸洗液(2+98)洗涤烧杯和滤纸5~6 次,弃去滤纸。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


5.稀土硅铁合金、稀土镁硅铁合金


称取0.3 g左右样品置于干燥黄金皿中,缓缓滴加5mL浓硝酸,5mL氢氟酸,待试料溶解反应平静后,加3~5mL高氯酸,加热至冒高氯酸烟,取下稍冷,用水冲洗皿壁,继续加热至高氯酸大烟冒尽。取下冷却,加20mL盐酸(1+1)于黄金皿中,加热溶解盐类并转移至300mL烧杯中,用带胶皮头的玻璃棒将皿擦净,用水分次冲洗皿壁。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


6.钕铁硼


称取0.3g左右样品置于300mL锥形瓶中,加10mL硫酸-磷酸混酸(1+1),置于高温电炉上加热,中间摇动几次使试样分解完全,继续加热使硫酸烟与溶液分层,并腾空至瓶口。取下,冷却(用手可摸),用热水吹洗器壁,加20mL热水,摇匀(必要时,在电炉上加热)。立即将溶液移入250mL塑料烧杯中,补加热水至约100mL。在热的试液中加入少许纸浆,在不断搅拌下加入15mL氢氟酸,于沸水浴保温30~40min,每隔10min搅拌一次。取下,冷却至室温,用定量慢速滤纸过滤。用氢氟酸洗液(2+98 )洗塑料烧杯3~4次,沉淀和滤纸10~12 次。将沉淀和滤纸置于400mL 烧杯中,加入30mL 硝酸,5mL高氯酸,加热使沉淀和滤纸溶解完全,继续加热至冒高氯酸白烟,并蒸至近干。取下,冷却后,加入10mL盐酸,10mL热水,加热使盐类溶解至清。用定量慢速滤纸过滤,滤液接收于300mL烧杯中,用盐酸洗液(2 +98 )洗涤烧杯和滤纸5~6 次,弃去滤纸。以下按分析方法中的氨水分离和草酸沉淀进行测定。


实验指南与安全提示


稀土草酸盐的溶解度对测定的影响。轻稀土草酸盐的溶解度较重稀土草酸盐的溶解度小,如1L水中可溶解镧、铈、镨、钕、钐的草酸盐约0.4~0.7mg,而钇、镱草酸盐则为1.0mg、3.3mg。因此,对于重稀土试样,草酸盐重量法的结果容易偏低。


草酸根活度对稀土草酸盐沉淀的影响。稀土草酸盐的溶解度不是很小,因此进行稀土草酸盐沉淀分离时,稀土含量不宜太低,溶液体积不宜过大,同时应使溶液保持合适的草酸根活度。综合考虑同离子效应和盐效应,各种稀土草酸盐的溶解度在草酸根活度为
时最小。


温度、搅拌和陈化时间对稀土草酸盐沉淀的影响。草酸沉淀稀土一般宜在70~80℃进行,这样有利于杂质元素的分离。沉淀完全后应加热煮沸1~2min,但煮沸时间不宜太久,否则会使钇有损失。添加草酸时应充分搅拌,尤其在稀土浓度大时更应该慢慢地加入草酸和充分搅拌,否则沉淀容易聚成块状而包藏杂质,且难以洗涤。在加入草酸后搅拌3min可减少稀土损失。对100mg以上的稀土沉淀一般陈化2 h以上就可以,小于100mg的稀土沉淀放置4 h或过夜。当有较高的钙、铁共存时,过长的陈化时间会引起它们的共沉淀而导致结果偏高。


铵盐及其他共存元素对稀土沉淀的影响。铵盐对铈组稀土草酸盐沉淀影响不大,但对钇组稀土沉淀有显著影响。因为当有铵盐存在时钇组稀土能与草酸生成(NH3)Re(C2O4)配合物而使结果偏低。因此,在沉淀钇组稀土时,不宜用草酸铵作沉淀剂,也不要在调节酸度时引进大量铵离子。少量钡、镁和碱金属对分离没有干扰,但其含量与稀土相当时就会出现共沉淀,尤其是钙的干扰最严重。如果稀土量在200mg以上,可在酸度较高的条件下用草酸沉淀稀土,以减少碱土金属的共沉淀。少量的铁、铝、镍、钴、锰、铬、锆、铪、钽、铌、铀、钒、钨、钼可被分离,但大量的铍、铝、铁、铬、钒、锆、钼、钨会使稀土沉淀不完全,且随着这些元素在溶液中浓度的增大,稀土草酸盐的沉淀率随之降低,特别是锆、铁、钒、铝的影响更加明显。


介质对稀土草酸盐沉淀的影响。盐酸和硝酸是常用的沉淀稀土的介质,其中盐酸最常用,因为稀土草酸盐在盐酸中的溶解度小于在硝酸中的溶解度。而在硫酸中,部分稀土会形成硫酸盐沉淀,不利于下一步灼烧成氧化物。当沉淀稀土时,加入乙醇、丙酮等可以提高沉淀率,缩短陈化时间。加入适量六次甲基四胺,能增大结晶粒度,易于过滤。


稀土草酸盐转化成氧化物的温度。大多数稀土草酸盐在400~800℃温度下开始分解并最后转化成氧化物。在定量分析时,一般将稀土草酸盐于900~1000℃温度下灼烧1h,以确保完全转化为稀土氧化物。


氨水必须不含碳酸根,否则钙分离不完全。不含碳酸根的氨水的处理方法如下:用两个塑料杯分别装入浓氨水及水各半杯,同时放入密闭容器内,一天后水吸收氨,即成为无碳酸根氨水。


草酸具强腐蚀性、强刺激性,其粉尘或浓溶液可导致皮肤、眼或黏膜的严重损害,腐蚀口腔和消化道,对肾脏损害明显。草酸对环境有危害,对水体和大气可造成污染。本身可燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险,加热分解产生毒性气体。可用雾状水、干粉、二氧化碳、砂土灭火。用后及时密封,避光保存于阴凉处,远离火种、热源、氧化剂及碱类。


高氯酸具有强烈腐蚀性,吸入、食入或经皮肤吸收均有害,可引起强烈刺激症状。高氯酸与有机物作用会发生爆炸,因此单独使用高氯酸要非常小心,一般尽量不要单独使用高氯酸溶样。当高氯酸与硝酸混合应用时,就消除了它与有机物作用引起爆炸的危险。操作时应注意防护,必要时穿聚乙烯防护服。若与皮肤或眼睛接触,立即用水冲洗。用后及时密封,储存于阴凉、通风处,远离火种、热源,并与酸类、碱类、胺类等分开存放。


案例分析


某分析室的员工在用草酸盐重量法测定离子型稀土矿混合稀土氧化物的稀土总量,分解样品时操作如下:称取0.25 g左右样品置于300mL烧杯中,加5mL水,4mL浓盐酸,1mL过氧化氢,3mL高氯酸,分解后再加入3mL高氯酸,加热至溶解完全。继续加热至冒高氯酸白烟,立即取下,稍冷后,加入10mL浓盐酸,10mL水,加热使盐类溶解至清。其测定结果总是偏高。请你帮他分析一下偏高的原因。


拓展提高


重量法与滴定法在分析稀土总量的优缺点比较


作为常量稀土测定的标准分析方法,重量分析法和滴定分析法在许多部门的例行分析和仲裁分析中广泛应用。二者各有自己的优缺点。


1.重量法


众所周知,草酸盐重量法是测定稀土总量的主要方法。该法的最大缺点是对重稀土元素的分析容易偏低,因为重稀土元素的草酸盐的溶解度较大。表6-3列出了部分稀土元素草酸盐的溶解度。


表6-3 部分稀土元素草酸盐的溶解度


从表6-3中可以看出,重稀土元素草酸盐的溶解度明显大于轻稀土元素草酸盐的溶解度。因此,对钬、铒、铥、钇、镱含量高的试样,采用草酸盐重量法会使结果偏低1%~2%,此类试样的稀土重量法有待进一步完善。


2.滴定法


滴定法测定稀土主要是配位滴定法和氧化还原滴定法。氧化还原滴定法主要用于测定铈和铕。EDTA法测定稀土总量和重量法相比,操作简单,流程短,但其干扰因素多。其最大的缺点是需要预先知道稀土配分量,这样才能进行计算。这对于不同稀土配分量的样品来说是不方便的。但其对单一稀土样品的测定,特别是单一重稀土样品的测定,可以弥补重量法测定重稀土容易偏低的缺陷。现将重量法和滴定法的比较列于表6-4中。


表6-4 重量法和滴定法测定稀土总量的优缺点比较

Q3:纳米稀土氧化物和稀土元素的区别

区别是:

纳米稀土氧化物指的是粒径达到纳米级的稀土氧化物,比如纳米氧化铈等等。纳米稀土氧化物在结构、光电和化学性质等方面的诱人特征,引起物理学家、材料学家和化学家的浓厚兴趣。80年代初期纳米材料这一概念形成以后,世界各国对这种材料给予极大关注。它所具有的独特的物理和化学性质,使人们意识到它的发展可能给物理、化学、材料、生物、医药等学科的研究带来新的机遇。由于纳米粒子表面积大、表面活性中心多,所以是一种极好的催化材料。将普通的铁、钴、镍、钯、铂等金属催化剂制成纳米微粒,可大大改善催化效果。在石油化工工业采用纳米催化材料,可提高反应器的效率,改善产品结构,提高产品附加值、产率和质量。

稀土元素是17种特殊的元素的统称,它的得名是因为瑞典科学家在提取稀土元素时应用了稀土化合物,所以得名稀土元素。然而稀土是历史遗留下来的名称。稀土是从18世纪末开始陆续发现,当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土,例如,将氧化铝称为“陶土”,氧化钙称为”碱土“等。稀土一般是以氧化物状态分离出来的,当时比较稀少,因而得名为稀土(Rare Earth,简称RE或R)。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的元素—钇(Y)和钪(Sc)共17种元素,称为稀土元素。

周期系ⅢB族中原子序数为21、39和57~71的17种化学元素的统称。其中原子序数为57~71的15种化学元素又统称为镧系元素。

Q4:稀土金属与稀土氧化物的区别

稀土元素都属于金属,所以前者通常就是稀土元素的另一种说法,当然也可以指稀土元素的单质,后者则是指稀土元素形成的氧化物。

Q5:工业中的大能手—稀土氧化物简介

稀土元素是一类特殊的元素,在元素周期表中,我们把原子序数从57至71的一类元素称为稀土元素,它们都是镧系金属元素。而稀土元素和氧气发生反应生成的氧化物我们称之为稀土氧化物。稀土元素的应用范围十分广泛,军事制造、石油化工、冶金、纺织、陶瓷等诸多重要的制造业中都需要使用到稀土元素,而随着这些制造业的快速发展,稀土元素和稀土氧化物的应用价值将会越来越大。


稀土氧化物主要包括以下三种物质,它们都是最常见最常使用的三种稀土氧化物。


氧化镧


分子式为La₂O3, 相对分子质量为325.84。


物理性质:外观为白色可见的且无定形粉末状物质,密度大小大致为6.51g/立方厘米,大于地球本身的平均密度,熔点大小约为2217℃,沸点大小约为4200℃,和水的相溶性较低,是一种微溶于水的物质。


化学性质:化学性质非常活跃,放入酸中易溶且与酸发生反应生成另外的一种盐类,若放置在空气中会与水分以及二氧化碳发生反应,并缓慢生成碳酸镧,碳酸镧若进行灼烧和水发生化合反应会释放出大量的热量。


应用范围:主要使用氧化镧进行光学玻璃的制造,如摄像头、显微镜等高精密仪器镜片。


氧化铈


常见的氧化铈分子式为Ce2O3, ,CeO2 ,但在这两者氧化铈之间还存在多种其他分子式的氧化铈,且极不稳定,三氧化二铈是一种六方体分子结构的氧化物,研究表明它的熔点约为2210摄氏度,沸点约为3730摄氏度,且由于它对空气十分敏感,在空气中会和多种物质发生反应,所以一般情况下要进行密封保存。二氧化铈则是最具代表性的铈的氧化物,研究表明其熔点大约为2600摄氏度,不溶于水,在遇到硫酸和硝酸时也不容易和它们发生化学反应。在工业领域中,三氧化二铈经常用作催化剂,二氧化铈则广泛应用于半导体材料和汽车工业中。


氧化镨


同氧化铈一样,氧化镨也有很多种分子式不同的氧化物,其中,最稳定的镨氧化物为二氧化六镨,稳定性良好的其次为PrO1.65,这两种氧化物均是立方体的分子结构。氧化镨广泛应用于变阻材料的制作和研究,同时在颜料的制造和生产中,氧化镨也被广泛使用。


氧化铈、氧化镨和氧化镧是最常见的稀土氧化物,它们都拥有着各自独特的化学性质和物力性质,因此被广泛应用于工业制造业。未来它们的应用必然会更加广泛。

Q6:稀土指的是什么呢?

稀土其实是在地壳中发现的一系列化学元素。


由于其独特的磁性、发光性和电化学特性,这些元素有助于许多技术以更轻的重量、更低的排放和更低的能耗实现,或者给它们能以更高的效率、性能、小型化、速度、耐久性和热稳定性实现产品。


什么是稀土元素


稀土元素是元素周期表中同时出现的17种化学元素。该基团由钇和15种镧系元素(镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥)组成。


同时钪存在于大多数稀土元素矿床中,也被归为稀土元素,国际纯化学和应用化学联合会在其稀土元素定义中也包括钪。


稀土元素均为金属,常被称为“稀土金属”。这些金属有着许多相似的性质,这常常使它们在地质沉积物中同时被发现。


它们也被称为“稀土氧化物”,因为它们中的许多通常以氧化物的化合物形式出售。


含有稀土元素的金属和合金被用于人们日常使用的许多设备中,比如电脑内存、dvd、充电电池、手机、催化转换器、磁铁、荧光灯等等。

关于稀土氧化物和稀土氧化物的用途的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

发布时间:2022-12-05 19:31

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2《姓氏歌》 本课是根据传统蒙学读物《百家姓》编写成的韵语识字,将一些常用姓氏寓于琅琅上口的儿歌之中。全文共两小节,第一小节前4行采用一问一答,分别以自我介绍和介绍他...

[头条] - 2022-12-27 16:52:29

猕猴桃几月份成熟采摘 。

猕猴桃成熟采摘时间 通常情况下,猕猴桃的果实成熟是在每年的8至10月份,最早的品种在八月份到九月的时候就可以上市了,猕猴桃采摘的时间应该在上午10点之前,此时的气温还未升...

[头条] - 2024-03-10 23:37:20

三江源源头在哪里;三江源头具体在哪 到底三江源头在哪?

本篇文章给大家谈谈三江源头在哪里,以及三江源源头在哪里对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站! 内容导航: 真正的三江源头在哪里? 三江源发源地 三江源头具体...

[头条] - 2022-12-26 12:30:59

松贝怎么保存时间长 松贝的保存方法有哪些

导读:松贝怎么保存时间长?下面小编为大家整理推荐。1、密封保存法:首先,想要保存松贝的话,需要先将松贝适当的晾干一些,之后用密封袋或密封罐将其密封起来,确保不要有空...

[头条] - 2022-12-29 00:10:06

蚂蚁为什么总是很忙碌?

通常,我们看到的蚂蚁总是在忙忙碌碌地觅食,没有一点偷懒的迹象。它们为什么如此勤劳呢?原来,在蚂蚁家族中有严格的等级制度,大家分工明确,共同维持着蚂蚁社会的和谐和稳...

[头条] - 2024-02-20 02:13:39

一帆风顺的繁殖方法和注意事项,一帆风顺的繁殖方法视频。

一帆风顺又叫做白掌,这种植物的观赏价值是很高,其常见的繁殖方法有种分株繁殖、播种繁殖、扦插繁殖这三种,不同方法的适合时间也是不一定的,可以根据自己的需求进行选择。...

[头条] - 2024-03-02 00:29:17

网络语cbd是什么意思

网络语cbd是中央商务区的缩写。 中央商务区是指一个国家里主要商务活动进行的地区,其概念最早产生于1923年的美国,当时定义为“商业会聚之处”。 根据中国社科院和中国商务区联...

[头条] - 2023-03-25 17:32:43
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